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具有二维氧配位的无限层过渡金属氧化物，因为较强的面内轨道杂化而表现出了有趣的电子和磁性。这种独特结构的合成，主要依赖于具有三维多面体氧配位特征的富氧相动力学控制还原。 近日，韩国学者在Nature Chemistry上发文，利用原位原子分辨率电子显微镜，研究了导致SrFeO2.5转变为无限层SrFeO2复杂的原子尺度氧传导机制。 氧的释放是高度各向异性的，并且由朝向出口排列快速扩散通道的晶格重取向控制，这是由铁和氧离子的协同移位所促进的。伴随着氧的释放，FeOx多面体层的晶格柔性促进了氧从三维到二维的重构，按照能量消耗最小路径所确定序列，采用多个离散的瞬态。在与SrFeO2同构的铜酸盐和镍酸盐超导体中，类似的转变机制发挥着作用。 第一作者：Yaolong Xing, Inhwan Kim, Kyeong Tae Kang 通讯作者：Woo Seok Choi, Jaekwang Lee & Sang Ho Oh 通讯单位
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