2024 ESMO Asia 中国·E先声丨GLORY研究：METex14跳变新药袭来！谷美替尼治疗初治患者OS达25.4个月！

主要观点总结

本文报道了虞永峰教授团队在ESMO ASIA 2024年会上的研究内容，主要介绍了谷美替尼（SCC244）对MET外显子14跳跃突变非小细胞肺癌患者的长期随访分析。该研究背景介绍了谷美替尼的特性和批准情况，研究方法描述了GLORY研究的设计和实施细节，研究结果展示了谷美替尼的疗效和安全性数据，并且得出结论：谷美替尼为这种患者带来了显著的临床获益，并且安全性可接受且可控。

关键观点总结

关键观点1: 会议背景及重要平台

ESMO ASIA 2024是亚太地区讨论肿瘤学领域重要突破的领先平台，多项全球及亚太地区的最新科研和临床进展在会上公布。

关键观点2: 研究焦点：谷美替尼的疗效和安全性

虞永峰教授团队带来了GLORY研究中MET小分子抑制剂谷美替尼的长期随访分析，该药物是一种口服、强效、高选择性的MET小分子抑制剂。

关键观点3: 研究方法和主要终点

GLORY研究是一项开放标签、多国、多中心的II期关键研究，主要终点是由盲法独立审查委员会根据RECIST 1.1评估的客观缓解率。

关键观点4: 研究结果的亮点

研究显示谷美替尼为MET ex14跳跃突变局部晚期或转移性NSCLC患者带来了显著的临床获益，并可转化为长期生存获益。最新数据显示，初治患者的中位OS达25.4个月。

关键观点5: 药物安全性

谷美替尼的安全性是可接受和可控的。最常见的治疗相关不良事件包括外周水肿、低白蛋白血症等。

文章预览

前言 2024年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会（ESMO ASIA 2024）于当地时间12月6日-8日在新加坡召开，ESMO ASIA是亚太地区讨论肿瘤学领域重磅突破的领先平台，多项全球及亚太地区的最新科研和临床进展在会上公布。 本次大会中， 上海交通大学医学院附属胸科医院虞永峰教授团队 带来了GLORY研究中MET小分子抑制剂谷美替尼（SCC244）治疗MET外显子14跳跃突变（MET ex14）非小细胞肺癌（NSCLC）患者的长期随访分析。 医脉通将研究内容整理编译如下，以飨读者。 研究背景 谷美替尼（SCC244）是一种口服、强效、高选择性的MET小分子抑制剂，基于GLORY研究（PMID: 37096188）截至2022年4月28日数据截止时的疗效和安全性数据，于2023年3月7日获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，并于2024年6月24日获得日本药品和医疗器械管理局（PMDA）批准。在本次大会上，研究者报告GLORY ………………………………