主要观点总结
自治区药监局在乌鲁木齐举办全区药品、医疗器械经营行政许可审批实操培训班，旨在提升审批质效和强化业务能力，助力新疆医药产业高质量发展。培训采用“案卷互审+分组研讨”模式，推动全区审批服务标准化，建立动态更新机制和精准帮扶机制。
关键观点总结
关键观点1: 培训目的
提升全区药械经营许可审批的质效，强化自治区事权承接部门的业务能力，助力新疆医药产业高质量发展。
关键观点2: 培训模式
采用“案卷互审+分组研讨”模式，对行政许可案卷进行交叉审查，推动全区审批服务标准化。
关键观点3: 培训内容和目标
通过统一审核标准、优化流程，实现审批标准统一与流程优化，并建立审批标准动态更新机制和基层事权精准帮扶机制。
关键观点4: 培训效果
加强指导帮扶，完善跨区域协作机制，为市场主体提供更高效、更公平的准入环境，以监管规范的“力度”提升产业创新的“温度”。
文章预览
3月6日至7日，自治区药监局在乌鲁木齐举办全区药品、医疗器械经营行政许可审批实操培训班。通过培训统一标准、优化流程，提升全区药械经营许可审批质效，强化自治区事权承接部门业务能力，助力新疆医药产业高质量发展。 此次培训创新采用“案卷互审+分组研讨”模式，将来自各地（州、市）市场监管局（药监部门）参训学员分药品和医疗器械两大组6个小组，对14个地（州、市）的行政许可案卷开展交叉审查。围绕政策执行合规性、准入标准一致性，逐案提出审查意见，提炼统一审核标准，汇总答复各类疑难问题，推动全区审批服务“同要素管理、同标准办理”，实现审批标准统一与流程优化。 自治区药监局将把行政许可案卷互查作为优化审批服务标准化建设，提升自治区事权承接部门业务能力的有效手段，持续加强指导帮扶，完善跨区
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