浙理工徐新芳课题组/北大余志祥教授课题组：基于烷基金中间体的不对称[4+2]-环加成反应

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导语 联烯是一类常用的有机合成砌块，尤其是在环加成反应中得到了广泛的应用。在手性路易斯碱（CLB）的催化作用下，联烯可以作为C2合成子与α,β-不饱和羰基化合物发生不对称[4+2]-环加成反应，构建六元环状化合物。通常情况下，此类反应主要是联烯的末端碳碳双键参与反应（path a），而内部双键参与的环加成十分困难，目前仅有一例相关的研究报道，且存在底物范围和非对映选择性差等局限性（path b）。因此，探索简单易得的联烯前体或等价物，通过发展相应的催化策略，实现环加成的区域选择性调控是极具挑战的研究课题，在环状化合物的多样性合成方面具有实际研究价值。 图1 联烯的选择性催化环加成反应（来源： Angewandte Chemie ） 近二十年来，金催化的炔烃官能团化转化取得了飞速的发展。在这些研究中，烯基金和金卡宾是两类主要 ………………………………