Adcentrx Therapeutics宣布FDA批准其靶向STEAP1的潜在首创 ADC产品ADRX-0405临床试验申请

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● 公司第二款利用自有的 ADC技术平台获批IND的产品 ● 预计2024年第四季度完成1a/b期临床试验首位患者给药 加利福尼亚州圣迭戈，2024年10月21日— Adcentrx Therapeutics（以下简称“Adcentrx”）一家专注于开发针对癌症和其他严重疾病的蛋白偶联药物突破疗法的生物技术公司，今天宣布美国食品药品监督管理局（FDA）批准了该公司关于ADRX-0405 用于治疗选择性晚期实体肿瘤的IND申请。 ADRX-0405 是新一代抗体偶联药物（ADC），组成部分包括靶向六跨膜前列腺上皮抗原1（STEAP1）的人源化IgG1抗体。STEAP1在前列腺癌和某些其它癌症上皮细胞中有高表达，但在正常组织中的表达有限。 Adcentrx专有的i-Conjugation ® 技术平台是 ADRX-0405设计中至关重要的部分。该平台通过蛋白酶可裂解的连接子和稳定的偶联技术来增强毒素分子的递送。这一先进平台技术使ADC具有高度稳定 ………………………………