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免疫检查点阻断 (ICB) 疗法作为一种癌症免疫治疗方法,有望解决传统方法 (如手术切除、放疗和化疗) 在克服癌症转移和复发所面临的挑战。然而,临床实践发现,ICB疗法受限于肿瘤免疫抑制微环境的影响,仅对少部分肿瘤患者 (低于20%) 受益 【1-2】 。研究表明,肿瘤相关巨噬细胞 (TAMs) 在肿瘤微环境 (TME) 中的浸润和驻留是削弱ICB治疗效果的主要机制之一 【3】 。因此,TAMs成为改善免疫抑制型TME以增强癌症免疫治疗的重要靶点。TAMs根据其免疫表型可以分为M2 TAMs和M1 TAMs。M1 TAMs可以改善肿瘤免疫抑制TME并杀伤肿瘤细胞,而M2 TAMs通过加重TME免疫抑制促进肿瘤细胞生长和转移。考虑到TME中绝大部分TAMs是免疫抑制性的M2 TAMs,将M2 TAMs再极化为M1 TAMs将有助于癌症ICB治疗。 巨噬细胞代谢模式与其免疫表型的转变和维持有关 【4】 。在M1 TAMs中,
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