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信达生物:DLL3/CD3双抗申报临床

医药笔记  · 公众号  ·  · 2024-08-20 07:33
    

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▎Armstrong 2024年8月20日,信达生物IBI115的临床试验申请获得NMPA受理。 根据信达生物2023年报披露信息,IBI115为一款DLL3/CD3双抗。 今年5月,安进的DLL3/CD3双抗Tarlatamab获得FDA批准上市,用于治疗小细胞肺癌,标志着CD3双抗在常见实体瘤的突破。 总结 国内方面,齐鲁制药、信达生物申报了DLL3/CD3双抗,再鼎医药、复旦张江申报了DLL3 ADC新药,传奇生物的DLL3 CAR-T与诺华达成授权合作协议。 Armstrong技术全梳理系列 GPRC5D靶点全梳理; CD40靶点全梳理 ; CD47靶点全梳理 ; 补体靶向药物技术全梳理; 补体药物:眼科治疗的重要方向; Claudin 6靶点全梳理; Claudin 18.2靶点全梳理 ; 靶点冷暖,行业自知; 中国大分子新药研发格局; 被炮轰的“me too”; 佐剂百年史 ; 胰岛素百年传奇; CUSBEA:风雨四十载; 中国新药研发的焦虑; 中国生物医药企业的研发竞争; 中 ………………………………

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