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彭士勇课题组: B(C₆F₅)₃催化的双环[1.1.0]丁烷参与的(n+3)(n=5和6)环加成反应

化学谷  · 公众号  ·  · 2024-05-26 15:41
    

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  偶极环加成反应是用来构建碳(杂)环化合物最方便、快捷的方式之一,也是近些年许多化学家热衷研究的热点之一。近些年来,彭士勇(课题组一直致力于咪唑烷参与的环加成反应,相继实现了咪唑烷与(烯烃)重氮、联烯和供体-受体环丙烷的(5+n)(n = 1-3)环加成反应,高效构建了不同大小的1,4-二氮杂环衍生物(ACS Catal. 2023, 13, 5752–5758; ACS Catal. 2022, 12, 14647–14653; Org. Lett. 2022, 24, 6443−6448)。   近日, 五邑大学 彭士勇课题组在咪唑烷参与的环加成反应中又取得了突破,实现了咪唑烷与双环[1.1.0]丁烷的偶极环加成反应,值得注意的是,这也是双环[1.1.0]丁烷首次报道的高阶偶极环加成反应。 参考文献: B(C6F5)3-Catalyzed Formal (n + 3) (n = 5 and 6) Cycloaddition of Bicyclo[1.1.0]butanes to Medium Bicyclo[n.1.1]alkanes. OL, doi:  10.1021/acs.orglett.4c01219 免责声明:文章描述过程、 ………………………………

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