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Kendomycins是一类非典型安莎霉素类化合物,相较于传统安莎霉素的大环内酰胺结构,其具有独特的全碳环安莎( ansa )结构(图1)。不仅如此,其还具有多样的生物活性,包括抗菌、抗肿瘤和预防骨质疏松等。故kendomycins一度是天然产物化学领域的研究热点,近期 中国科学院南海海洋研究所/山东大学 药学院的 鞠建华 团队在 J. Am. Chem. Soc. 杂志上报导了 kendomycin B结构中十八元大碳环 ansa 结构的形成机制,进一步解析了该非典型安莎霉素类化合物的生物合成过程。 图1. 典型(A)和非典型(B)安莎霉素类化合物的结构特点及其代表性化合物。 Kendomycin B分离自一株深海稀有放线菌 Verrucosispora sp. SCSIO 07399,其具有十八元全碳环 ansa 骨架,包括一个甲基醌发色团偶联一个高度取代的吡喃环结构。经基因簇比对和异源表达等确定其由一条I型/III型杂合聚酮合酶(P
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