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【做计算 找华算】 理论计算助攻顶刊， 50000+ 成功案例，全职海归技术团队、正版商业软件版权！ 研究背景 高熵合金（HEAs）利用表面上数百万个不同的活性位点和熵增强的稳定性，为微调电催化活性提供了广阔的成分空间，最近在多相催化中具有很大的潜力。与均匀表面只能为反应中间体提供有限数量的离散类型的吸附相比，HEAs的复杂表面以随机分布的多个主元素为特征，为中间体提供了连续可调的吸附能范围。这为设计具有关键中间体“刚刚好”键合强度的活性位点提供了希望，并遵循了公认的Sabatier原则。然而，由于对HEA表面本征电子性质与反应中间体之间关系的认识有限，阻碍了HEA催化性能的合理设计。 量子化学方法，特别是密度泛函理论（DFT），为描述表面反应过程和基于计算机的复杂扩展系统设计提供了坚实的基础。然而，表征不 ………………………………