【天风医药杨松团队|公司点评】和誉-B：匹米替尼III期临床试验结果公布，数据优异静待商业化推进

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☝点击关注大松树，获取一手深度分析☝ 天风证券医药团队 杨松/曹文清 如您需要完整版报告，可联系天风证券医药团队或您对口销售 报告摘要 事件： 近期，Pimicotinib（ABSK021）针对适应症腱鞘巨细胞瘤的国际多中心III期临床试验数据读出。  Pimicotinib III期临床试验结果公布，展现出优异疗效和安全性 Pimicotinib（ABSK021）是和誉医药自主研发的CSF-1R小分子抑制剂，获得中美欧三地突破性疗法或优先药物认定，具有成为best in class 药物的潜力。最新数据显示，第25周匹米替尼的ORR为54.0%，而安慰剂组3.2%（p < 0.0001）。每日一次口服匹米替尼的治疗耐受性良好，因治疗相关不良事件而终止治疗的比例极低，最佳ORR达85.0%，中位治疗持续时间达到20个月。 2023年12月，和誉医药与德国默克公司就Pimicotinib达成独家许可协议，目前ABSK021针对适应症腱鞘巨细胞瘤的 ………………………………