赛特新思科研平台重磅推荐：GenDoma基因与疾病综合数据库，开启精准医学研究新纪元

文章预览

作为科研工作者，您是否在基因功能解析与疾病机制研究中面临数据分散、分析维度单一的挑战？  赛特新思（citexs）  旗下核心功能—— GenDoma ，国内首个整合70+权威数据库的人类基因与疾病综合数据库，以多维度、智能化分析助力科研突破，为精准医学注入强劲动力！ 1. 全维度基因解析 基因数据库： 深度解析基因功能、调控网络（miRNA/lncRNA/转录因子/化合物互作）、信号通路、癌症差异表达等，构建基因动态调控图谱。 疾病数据库 ： 从miRNA、蛋白、基因突变、药物等多角度揭示疾病分子机制，挖掘新型生物标志物，构建疾病生物学知识图谱。 2. 精准医学强力支撑 支持基因-疾病关联预测、药物靶点发现、癌症标志物筛选，助力个性化治疗策略设计。 提供临床级数据验证，加速从基础研究到临床转化的全链条创新。 3. 一站式科研生态 无缝衔 ………………………………