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点击蓝字 关注我们 原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤（PC-ALCL）是一种起源于皮肤的罕见外周T细胞淋巴瘤（PTCL）类型。标准治疗方法包括针对孤立性病变的手术切除或放射治疗，而多发性病变则考虑系统性化疗。尽管复发率较高，但由于病变通常局限于皮肤，其长期预后通常较为乐观。英国血液学会官方期刊《eJHaem》近日发表报道了一例PC-ALCL中枢神经系统（CNS）复发的病例，该患者接受了系统性化疗及自体外周血干细胞移植（ASCT）治疗。 病例报告 一名63岁男性患者因 左手第五指及左下肢感觉异常 就诊。10个月前，患者 左肋区出现一暗红色皮肤结节 （图1A）， 病理诊断为ALCL （图1B–I）。正电子发射断层扫描/计算机断层扫描（PET/CT）及骨髓检查未发现其他病变。患者被诊断为PC-ALCL，并接受了局部放射治疗（40 Gy）。4个月前，患者左膝皮肤出现PC-A
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