调节肿瘤免疫逃逸！上海交通大学发文：揭示胰腺癌治疗潜在靶点

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【导读】 尽管某些实体肿瘤的免疫治疗取得了显著进展，但胰腺导管腺癌（PDAC）对这些干预措施的响应仍然很差，这主要是由于其高度免疫抑制的肿瘤微环境（TME），其中CD8+ T细胞的浸润量有限。 9月24日，上海交通大学研究团队在期刊《Advanced Science》上发表了研究论文，题为“SIN3B Loss Heats up Cold Tumor Microenvironment to Boost Immunotherapy in Pancreatic Cancer”，本研究探讨了Sin3B在PDAC肿瘤微环境中的作用。利用小鼠PDAC模型，研究人员发现肿瘤细胞内源性Sin3B缺失重塑了肿瘤微环境，增加了CD8+T细胞的浸润和细胞毒性，从而阻碍了肿瘤的进展并增强了对抗PD1治疗的敏感性。Sin3B缺乏的肿瘤细胞在IFNγ刺激下分泌了增强的CXCL9/10，通过CXCL9/10-CXCR3轴形成了正反馈环，从而增强了针对PDAC的抗肿瘤免疫反应。机制上，Sin3B缺失揭示了广泛的表观遗传调控，特别是PDAC细胞 ………………………………