烯烃的选择性非相同二卤化反应为一系列化学应用提供了基础。与相同二卤化过程不同,选择性非相同二卤化反应,特别是氟-卤化反应仍有待进一步探索。目前的方法包括将亲电卤素源和亲核卤素源结合在一起,这必然会导致反式加成过程发生,并且只有使用高度活化的烯烃才能实现区域选择性转化。最近, 英国布里斯托大学Alastair J. J. Lennox课题组 发展了一种可替代的亲核-亲核方法,以良好的区域选择性、化学选择性和非对映选择性在非活化烯烃上引入了氯原子和氟原子。在 反应机理研究中作者发现了一个罕见的切换策略,它可以使非对映选择性完全逆转,从而促进了反式加成或顺式加成过程发生。此转化的实用性在一系列药物相关化合物上得到了证明。详细的机理研究表明,顺/反-非对映体的选择性和切换取决于不同活性的碘化物以及两种卤
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