各种平行样之间的偏差都是如何规定？

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写在前面 质量控制的方式有很多，平行双样就是最常用的一个，那么平行双样怎样才算合格呢？各种平行样之间的偏差又是如何规定的呢？ 1.直接容量法、中和法、碘量法、EDTA法、非水滴定法的差值不得超过 0.5% 。 2.直接重量法测定含量的差值不得超过 1.0% 。 3.比色法、分光光度法、电位滴定法测定含量的差值不得超过 2.0% 。 4.高效液相色谱法测定含量或效价时：相对标准偏差不得超过 1.0% （当含量限度>50.0%时）；相对标准偏差不得超过 5.0% （当含量限度20.0~50.0%时）；相对标准偏差不得超过 10.0% （当含量限度 < 20.0%时）；相对标准偏差不得超过 1.0% （当含量的限度不是用“%”表示，例如：970µg/mg）。 高效液相色谱法测定相关物质时，当检出值小于定量限或报告限 ………………………………