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CAR-T疗法已经有多款药物先后上市,不管是在疗效还是商业化上,都取得了巨大的成功。然而,由于目前CAR-T疗法多用自体CAR-T细胞(以患者自体血液中T细胞为材料),使CAR细胞的制备成本居高不下,且从收集患者T细胞到CAR-T细胞到成功制备大概要经历2-3周,可能错过患者最佳治疗时期。因此,研究团体开始考虑同种异体CAR-T细胞,即通用型CAR-T(UCAR-T)。UCAR-T最大的优势就是可以提前制备,并且同一批制备的CAR-T细胞可用于多个患者,当患者有需要时可以即时使用,极大地降低了金钱成本和时间成本。 尽管通用型CAR-T细胞治疗临床试验数目逐年扩增,且2023年国内11家瞄准通用型细胞治疗药物研发的企业获得5.52亿元融资,但通用型CAR-T细胞在免疫排斥、细胞持久性和底盘细胞来源等方面仍然面临重大挑战。 针对以上痛点,由浙江大学附属第一医院研
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