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心脏瓣膜病是全球心血管疾病发病和死亡的主要原因,且目前没有药物可以阻止瓣膜恶化,因此瓣膜置换手术依旧是最有效的治疗方案。目前临床中使用的心脏瓣膜假体主要可以分为机械瓣膜和生物瓣膜两种。其中,机械瓣膜虽然使用年限较长但是患者需要进行终身的抗凝血治疗,而生物瓣膜由于不可再生和钙化导致其使用寿命仅为10-15 年。面对这些挑战,具有再生能力的组织工程心脏瓣膜的开发具有重大意义,但该种新型瓣膜假体的构建通常涉及到复杂的多种功能性药物分子的负载等复杂设计,这也极大的限制了其临床转化的潜力。 Figure. 1 PEG/PSBMA-DHV的制备及机制示意图 传统的基于共价键的交联策略,在提高瓣膜的力学强度的同时也会导致致密的孔隙结构的形成,同时由于其不可降解性导致在一定程度上妨碍了细胞的浸润,不利于再细胞化和组
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