美国分子病理学协会发布TMB联合共识建议，世和基因两项研究被引用

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导语 肿瘤突变负荷（Tumor mutational burden，TMB）是公认的免疫治疗反应预测生物标志物。世和基因自主研发的非小细胞肺癌组织TMB检测试剂盒（可逆末端终止测序法）（国械注准：20233401452）于2023年10月12日获NMPA批准上市（以下简称“世和一号 ® 试剂盒”），成为国内肿瘤基因检测行业的首个且唯一一个NGS大Panel体外诊断产品。 世和一号 ® 试剂盒的问世，开启了国内TMB检测的合规之路。 近日，美国分子病理学协会(AMP)召集美国临床肿瘤学会(ASCO)、美国病理学家协会(CAP)和癌症免疫治疗学会(SITC)组成了一个多学科TMB工作小组，基于文献综述、调查数据和专家共识等现有证据发布了TMB联合共识建议，对TMB计算、报告和解释的标准化提出见解 [1] 。 世和基因两项TMB合作临床研究被共识引用。 TMB联合共识建议 基于文献综述、调查数据和专家共识，联合共识 ………………………………