Nature/Cell 子刊三连发，徐菲团队解析药物靶点分子识别与激活机制

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近期，上海科技大学 iHuman 研究所徐菲课题组在新兴药物靶点 G 蛋白偶联受体（G protein-coupled receptor, GPCR）研究领域再传捷报，成功解析了多发性骨髓瘤重磅靶点 GPRC5D、肠道炎症新靶点 GPR15 以及神经精神疾病新靶点 TAAR1 复合物的高分辨率三维结构，阐明了三类靶点识别配体或药物分子的分子机制。相关研究成果先后在线发表于国际学术期刊 Nature Communications、Cell Discovery 和 Cell Reports， 为相关疾 病的新药研发提供了深刻见解。 解码 GPRC5D：多发性骨髓瘤抗体药物作用机制的新见解 GPRC5D 属于特殊的 C 家族孤儿受体，其 N 端仅有 20 多个氨基酸。作为多发性骨髓瘤的新兴治疗靶点，GPRC5D 近年来广受关注。2023 年，FDA 批准了首款靶向 GPRC5D 以及 CD3 的双抗 talquetamab，用于多发性骨髓瘤的治疗。此外，还有数十款靶向 GPRC5D 的双抗、CAR-T 以及其他产品处于 ………………………………