Cell 综述：CRISPR 基因组编辑技术的过去、现在和未来

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文章来源：生物世界 诞生于 2012 年的  CRISPR 基因编辑 技术，可能是 21 世纪以来生命科学领域最受关注的科学突破。2020 年，CRISPR 基因编辑技术获得诺贝尔奖的认可，而在 2023 年 12 月，美国 FDA 批准了首款基于 CRISPR 的基因编辑疗法上市，用于治疗镰状细胞病（SCD）。这表明了 CRISPR 可以真正有意义地解决患者面临的挑战性问题。 如今，每年有数千篇 CRISPR 相关研究论文发表，转座酶、Fanzor、表观基因组编辑的加入，让 CRISPR 工具箱不断扩展；LNP、VLP 等递送工具的开发，以及微型化 CRISPR 系统的发现，让体内基因编辑快速发展；基于 CRISPR 的基因编辑在各种疾病的临床前和临床研究中展示了巨大潜力... 2024 年 2 月，苏黎世大学的研究人员在   Cell  期刊发表了题为： Past, present, and future of CRISPR genome editing technologies（ CRISPR 基因组编辑技术的过去、现 ………………………………