张锋院士 2025 年首篇 Cell！基因编辑领域再获新进展

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来源：丁香学术 在基因治疗领域，CRISPR-Cas 系统凭借其强大的基因编辑能力展现出巨大的潜力，然而，免疫原性问题却成为其临床应用的关键阻碍。多数健康个体对源于细菌的 Cas 核酸酶存在预存免疫，严重限制了 CRISPR-Cas 系统在治疗中的有效性和安全性。 张锋院士团队长期深耕基因编辑领域，成果丰硕，在 CRISPR-Cas 技术的发展和应用拓展上贡献卓越。在前期研究中，团队率先将 CRISPR-Cas9 成功应用于哺乳动物和人类细胞，为该技术在生物医学研究和治疗领域的广泛应用奠定基础；同时不断挖掘新型微生物酶和系统，探索其应用潜力，推动基因编辑技术的边界拓展。 此外，张锋院士团队在 2025 年发表于 Nature Communications 和 Cell 的两项研究成果，从不同角度为解决基因编辑面临的难题提供了新思路。一方面，通过对 SaCas9 和 AsCas12a 核酸酶进行深入分 ………………………………