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【研究背景】 水系锌离子电池因其适合的氧化还原电位、高理论容量、资源丰富以及高安全性等特点,被认为是 下一代大规模储能系统的理想选择。在众多正极材料中,液态溴电极由于其高的比容量( 335.5 mA h g − 1 )和高的氧化电位( 1.087 V vs. SHE )备受关注。因此,水系锌-溴(Zn-Br 2 )电池,尤其是静态的Zn-Br 2 电池,因避免了离子交换膜、泵和流道的使用,吸引了广泛的研究兴趣。然而,该电池在实际应用中依然面临多重挑战。对于锌负极,析氢副反应(HER)和枝晶生长等问题严重影响了Zn的可逆性和循环寿命;对于Br 2 正极,反应过程中生成的多溴化物(Br x − )极易溶解于电解液中,引发穿梭效应,进一步损害电池的循环寿命。目前已有大量的研究用于改善Zn负极的循环寿命。然而,用于改善Zn负极可逆性的电解液添加剂可能会加速多溴
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