JACS：(+)-Alterbrassicicene C的对映选择性全合成研究

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JACS：(+)-Alterbrassicicene C的对映选择性全合成研究 本文作者：杉杉 导读 近日，美国Baylor大学的J. L. Wood小组成功完成 (+)-alterbrassicicene C的首例对映选择性全合成路线设计。这一全合成路线设计中的关键反应步骤主要涉及：oxiranium促进的醚扩环反应 (oxiranium mediated ether ring expansion)、oxa-Michael/retro-oxa-Michael串联反应以及Stille偶联反应。 Enantioselective Total Synthesis of (+)-Alterbrassicicene C N. Sims, W.C. Bonnet, D. M. Lawson, J. L. Wood,  J. Am. Chem. Soc. 2023 , 145, 37. doi: 10.1021/jacs.2c12275. 正文 alterbrassicicenes B与 C是由植物病原真菌 (fungal plant pathogen) Alternaria brassicicola 中分离出的fusicoccane diterpenoid类天然产物 (Figure 1) [1] 。目前，对于alterbrassicicenes B与 C的全合成路线设计，尚未有相关的文献报道。这里，J. L. Wood小组成功完成首例天然产物(+)-alterbrassicicene C的对映选择性全合成路线 ………………………………