创新FGFR2抑制剂获FDA快速通道资格，治疗这种癌症

文章预览

▎药明康德内容团队编辑 7月3日消息，思康睿奇宣布其自主研发的 FGFR2抑制剂 3HP-2827获得美国FDA授予快速通道资格，用于治疗 含有 FGFR2 突变的胆管癌（CCA）患者 。 成纤维细胞生长因子受体（ FGFR ）的基因变异存在于多种类型的人类肿瘤中，主要通过 FGFR 基因扩增、突变、染色体易位以及配体依赖性活化引起的FGFR信号异常。FGFR信号通过促进肿瘤细胞增殖、存活、迁移和血管生成来促进恶性肿瘤的发展。 根据 思康睿奇新闻稿介绍， 3HP-2827为该公司自主研发的高选择性FGFR2抑制剂，能够高特异性的抑制FGFR2磷酸化，从而抑制FGFR2信号传导通路，进而发挥抗肿瘤作用， 为FGFR2异常患者特别是耐药患者带来更加高效、安全的治疗选择 。 此前，3HP-2827已分别获批在中、美开展临床试验， 拟单药或联合化疗和/或免疫药物治疗 FGFR2 异常的肿瘤患者。 该研究目 ………………………………