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来源:米测MeLab 纳米人 研究背景 有机硅化合物是合成化学中的重要分子,因其在功能材料、农药和药物等领域的广泛应用而成为了研究热点。然而,简单硅烷的位选择性C–H键官能化面临多重挑战,因为同一分子中存在多个C–H键,且传统的C–H键功能化方法如过渡金属催化的活化过程和烯烃插入反应限制了可引入的烷基团类型。为了解决这一问题,研究者们探索了基于自由基的C–H官能化反应,特别是β-C(sp3)–H键的选择性活化。近年来尽管有研究者报告了一种硅烷α-C(sp3)–H硼化的制备方法,但在使用SiEt4作为底物时,反应产物混合,未能有效区分α和β-C(sp3)–H键。 对此, 武汉大学高等研究院沈晓团队 在Nature Synthesis期刊上发表了题为“Photocatalytic site-selective radical C(sp3)–H aminoalkylation, alkylation and arylation of silanes”的最新论文。研究者们提出通过β
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