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下肢急性肢体缺血(LE-ALI)具有较高的发病率和死亡率,是影响患者生活质量的重要因素。在LE-ALI患者中,机械血栓抽吸治疗的中长期证据有限。2024年11月4~7日,在第22届美国血管介入进展年会(VIVA 2024)上,来自美国迈阿密心脏与血管研究所 Alex Powell 教授分享了STRIDE研究的最新结果。
Clinic門诊 腔内血管 研究设计 STRIDE 研究是一项多中心、前瞻性、单臂、观察性队列研究,旨在评估 Indigo 血栓抽吸系统在 LE-ALI 的安全性和有效性,共在美国和欧洲的 16 个中心招募了 119 例患者。 主要安全性终点: 术后30天靶肢体保肢(TLS)。 关键次要安全和性能终点: 技术成功、30天通畅、1年TLS、术中大出血和1年死亡率。 1年亚组分析: 性别差异和多变量分析。 关键纳入标准: 下肢动脉急性闭塞、卢瑟福分级Ⅰ、Ⅱa或Ⅱb级、Indigo吸栓系统一线
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