非酒精性脂肪性肝炎患者临床试验信息分享

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▎药明 康德内容团队编辑 项目介绍 尊 敬的患者及家属朋友，您们好！ 多家医院正在开展由维亚臻生物技术（上海）有限公司申办的“一项在中国成年非酒精性脂肪性肝炎（NASH）患者中评价VSA006注射液的疗效和安全性的多中心、随机双盲、安慰剂对照的II期临床试验”。 研究药物VSA006注射液是一种以RNA干扰技术为基础的治疗药物。该研究已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）临床试验通知书（通知书编号：2023LP01881），拟用于治疗非酒精性脂肪性肝炎。 该研究将同期在约20家医院展开，第1阶段计划至少招募45名成年非酒精性脂肪性肝炎患者。目前该研究已通过医院伦理委员会批准，现公开招募患者 。 入选标准 参加该研究的基本条件： 1.年龄18-75岁（含18和75岁），体重指数（BMI）24-35 kg/m 2 ； 2.肝组织病理学确诊的NASH患者：NAFLD活动度评分（NAS） ………………………………