FDA批准强生NSCLC一线疗法：Rybrevant联合拉泽替尼，疗效胜过奥希替尼？

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来源：药渡 撰文：幻目     编辑：维他命 肺癌是全球最常见的癌症之一，非小细胞肺癌（NSCLC）占所有病例的80%至85%。非小细胞肺癌中最常见的驱动突变之一是EGFR的改变，EGFR是一种控制细胞生长和分裂的受体酪氨酸激酶。10%-15%的西方患者，40%-50%的亚洲非小细胞肺癌患者存在EGFR突变。 EGFR ex19del 、EGFR L858R突变、EGFR外显子20 插入突变是最常见的EGFR突变。 接受EGFR酪氨酸激酶抑制剂治疗的所有晚期NSCLC和EGFR突变患者的5年生存率低于20%。 EGFR Ex19del或L858R突变患者的5年总生存期（OS）为19%； 而EGFR外显子20插入突变患者5年总生存期（OS ）仅为8%。 由于疾病进展和缺乏治疗选择，一些药物治疗后获得性耐药机制使后续治疗更加困难，25%至39%的患者从未接受过二线治疗。 2024年8月20日强生公司宣布，FDA已批准 Rybrevant （ Amivantamab， 埃万妥单抗） 联合 Lazcluze ………………………………