子宫内膜癌新药获批！信迪利单抗联合呋喹替尼，晚期生存时间突破超21个月

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2024年12月3日，据中国国家药品监督管理局（NMPA）最新消息，信达公司的信迪利单抗与和黄医药的呋喹替尼联合疗法终于获批上市啦！用于晚期错配修复完整（pMMR1）或非微卫星高度不稳定（非MSI-H2）子宫内膜癌的治疗，患者既往接受过系统性抗肿瘤治疗后，病情进展且不适合进行根治性放疗或根治性手术。 ▲截图源自 “ NMPA ” 呋喹替尼联合信迪利单抗勇闯2024 ASCO大会，晚期子宫内膜癌中位总生存超21个月 呋喹替尼（一种高度选择性的VEGFR抑制剂）联合信迪利单抗（一种抗PD-1单克隆抗体），在多种实体瘤中，表现出令人鼓舞的抗肿瘤活性。这两种药物的联合疗法本次获批，主要基于一项2期KEYNOTE-775临床研究（NCT03903705）的惊艳数据！该结果在2024年美国临床肿瘤学会（ASCO）上同步发表。 本次共入组98例pMMR（错配修复功能完整）状态的晚期子宫内膜 ………………………………