【4223】CLDN18.2微课堂 | 梁军教授：从日本到欧美再到中国，佐妥昔单抗的全球获批之旅

主要观点总结

本文主要介绍了佐妥昔单抗作为全球首个CLDN18.2靶向药在全球的获批历程，以及其为何能迅速在日美欧中等国家获批的原因。此外，还讨论了佐妥昔单抗的获批对全球胃癌治疗和未来研究的影响。

关键观点总结

关键观点1: 佐妥昔单抗的获批历程和全球影响

佐妥昔单抗从2024年在日本获批，到相继在欧洲、美国和中国获得批准，为全球胃癌患者带来了希望。其作为CLDN18.2靶向药物，填补了HER2阴性胃癌患者靶向治疗的空白。

关键观点2: 佐妥昔单抗迅速获批的原因

佐妥昔单抗的快速获批主要归功于其在临床试验中优异的疗效表现、研究数据的强力支持、满足未被充分满足的医疗需求以及CLDN18.2靶向治疗的广阔前景。

关键观点3: 佐妥昔单抗对胃癌治疗的影响

佐妥昔单抗的获批为胃癌治疗带来了革命性的突破，标志着精准治疗迈出了关键性的一步。其成功为开发其他靶向药物打开了新的大门，未来应继续深入胃癌的分子分型研究，探索更多针对特定生物标志物的治疗手段。

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整理：肿瘤资讯 来源：肿瘤资讯 本期特邀专家——梁  军 教授 梁  军 教授 北京大学国际医院 主任医师，教授，博士生导师 北京大学国际医院党委书记、院长、肿瘤医学中心主任 北京大学肿瘤医院大内科副主任 中国抗癌协会首届整合胃癌委员会副主任委员 原中国临床肿瘤学会(CSCO)副理事长，现指导委员会副主任委员 CSCO胃癌专家委员会副主任委员 CSCO肝癌专家委员会副主任委员 国家卫生健康委能力建设和继续教育肿瘤学专家委员会副主任委员 中华医学会肿瘤学分会肿瘤内科专家委员会副主任委员 Q1：佐妥昔单抗作为全球首个CLDN18.2靶向药，2024年实现了从日本、欧美到中国的“四级跳”获批。能否请您谈谈，佐妥昔单抗截至目前在全球的获批历程？   2024年，佐妥昔单抗迎来了辉煌的一年。从3月到12月，佐妥昔单抗的胃癌一线适应证相继在日本 ………………………………