Angew：顺序缩环反应促进(±)-Baphicachancusine A的全合成

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多位院士做报告，点击上方免费报名 导读 近日， 美国加利福尼亚大学伯克利分校Richmond Sarpong课题组 报道了一种多聚假吲哚酚（ poly -pseudoindoxyl）天然产物Baphicacanthcusine A的首次全合成。该合成利用吲哚氧化重排为假吲哚酚（pseudoindoxyls），以非对映选择性的方式引入相邻的假吲哚酚杂环。关键步骤包括酸介导的环化/吲哚转位（transposition）、两次非对映选择性氧化缩环（ring contractions）和一次位点选择性C-H氧化反应。文章链接DOI：10.1002/anie.202409139 （图片来源： Angew. Chem. Int. Ed. ） 正文 几个世纪以来，开花植物 Baphicachanus cusia （Nees）Kuntze或 Strobilanthes cusia （Nies）Bremek一直作为东亚传统药物的成分。 B. Cusia 的叶子、茎和根可用于治疗多种疾病，如牛皮癣、白血病和普通感冒，这促使化学家们寻找负责这一系列药理活性的特定化合物。最近，化学家 ………………………………