礼来启动Retatrutide vs. 替尔泊肽减重III期临床

主要观点总结

本文介绍了礼来公司针对肥胖治疗启动的Retatrutide对比替尔泊肽的III期临床试验。研究为期89周，旨在评估Retatrutide和替尔泊肽在治疗肥胖方面的效果。Retatrutide和替尔泊肽都是礼来公司开发的多肽药物，分别靶向不同的受体。除此之外，礼来公司在GLP-1赛道还有其他产品布局。

关键观点总结

关键观点1: 礼来启动Retatrutide对比替尔泊肽治疗肥胖的III期临床试验

这是一项随机、双盲的临床试验，旨在评估Retatrutide和替尔泊肽在治疗成人肥胖方面的效果。研究周期为89周，拟纳入800例尝试过控制饮食减肥但失败的受试者。

关键观点2: Retatrutide和替尔泊肽是礼来公司开发的多肽药物

这两款药物分别靶向不同的受体，用于减肥和2型糖尿病的治疗。替尔泊肽是目前唯一一款上市的双靶点GLP-1药物，销售额增长迅速。

关键观点3: 替尔泊肽在针对不同人群的研究中表现出良好的减重效果

在针对不伴2型糖尿病肥胖和伴2型糖尿病肥胖的受试者中，替尔泊肽在72周的治疗后显示出显著的减重效果。

关键观点4: 礼来公司在GLP-1赛道的其他产品布局

除了Retatrutide和替尔泊肽，礼来公司还有玛仕度肽和Orforglipron等产品步入后期开发阶段，其中玛仕度肽已在中国推进至申报上市阶段。

文章预览

10月28日，美国临床试验收录网站clinicaltrials显示， 礼来 启动了 Retatrutide 对比 替尔泊肽 （Tirzepatide）治疗肥胖的III期临床（TRIUMPH-5）。 点击阅读原文可至官网查看详情 该研究是一项为期89周的随机、双盲临床试验，拟纳入800例尝试过控制饮食减肥但失败的成人肥胖受试者，评估的主要终点是第80周受试者体重相较于基线的百分比变化。 Retatrutide是礼来基于GIP肽序开发的一款同时靶向胰高血糖素样肽1受体（GLP-1R）、胰高血糖素受体（GCGR）和抑胃肽受体（GIPR）的多肽药物，人体内平均半衰期长达6天。 一项减重II期研究结果显示， 12mg Retatrutide 组受试者在接受 24周 的治疗后体重降低了 17.5% （安慰剂组为-1.6%），时间拉长至 48周 时，体重降幅达到 24.2% （安慰剂组为-2.1%）。 来源：NEJM 替尔泊肽是礼来开发的一款同时靶向GLP-1R和GIPR的多肽药物，于2022年 ………………………………