【会议通知】医疗器械临床试验数据管理要点解析

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《医疗器械临床试验数据递交要求注册审查指导原则》发布实施以来，临床试验数据管理在医疗器械临床试验中显得尤为关键，数据管理过程的规范和质量直接影响临床试验数据质量和统计分析结果， 2024 年 1 月 10 日实施的《临床试验数据管理质量核查要点》标准也为临床试验数据管理核查提供了参考和依据。 为了帮助企业更好的了解医疗器械临床试验数据管理工作内容和要求，瑞旭集团 - 北京西尔思科技有限公司将于 2024 年 6 月 14 日下午组织一期“医疗器械临床试验数据管理要点解析”的 线上研讨会。 会议主题 医疗器械临床试验数据管理要点解析 - 医疗器械临床试验中数据管理流程 - 医疗器械临床试验数据管理要点分析 - 医疗器械临床试验数据管理核查内容和要点 会议安排 会议时间： 2024 年 6 月 14 日（星期五） 15:00-16:00 会议方式：网络 ………………………………