Science子刊丨吉林大学等团队发现晚期胰腺癌中AGER依赖性大胞饮增加对KRAS-G12D靶向治疗的耐药性！

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iNature 由于有限的治疗选择，由 KRAS-G12D 突变驱动的胰腺导管腺癌(PDAC)提出了一个可怕的健康挑战。MRTX1133是临床开发中的高选择性和一流的KRAS-G12D抑制剂。 2025年1月29日， 吉林大学中日联谊医院李长锋、广州医科大学附属第三医院柳娇、美国西南医学中心唐道林和康睿的研究团队 共同通讯 在 Science Translational Medicine （IF=15.8） 在线发表题为“ AGER-dependent macropinocytosis drives resistance to KRAS-G12D–targeted therapy in advanced pancreatic cancer ”的研究论文， 该研 究 发现 晚期胰腺癌中AGER依赖性大胞饮增加对KRAS-G12D靶向治疗的耐药性 。 该研究 报道了晚期糖基化终产物特异性受体(AGER)在介导PDAC细胞MRTX1133耐药中起着关键作用。 癌细胞内AGER的上调引发大胞饮，促进血清白蛋白的内化和随后的氨基酸生成。这些氨基酸然后被用于合成抗氧化剂谷胱甘肽，由于抑制凋亡 ………………………………