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FARAWAVE NAV:首款具有标测功能的PFA产品获FDA批准上市 | 源自波科创新

MedTF  · 公众号  ·  · 2024-10-19 16:30
    

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波科宣布其新一代PFA产品--- FARAWAVE NAV 获FDA批准上市,适用于治疗阵发性心房颤动(AF)。   专家评价 “在临床使用中,FARAVIEW软件和FARAWAVE NAV消融导管生成了详细的心脏图,可以改善指导,限制荧光镜透视时间,并帮助医生评估PFA手术期间输送的能量的位置。 FARAPULSE PFA增加导航和可视化功能可以提高工作流程效率,增强医生为房颤患者提供的治疗。 ” ---Vivek Reddy  Mount Sinai Fuster Heart Hospital 高管评价 “将FARAWAVE NAV消融导管和FARAVIEW软件添加到我们的产品组合中,为FARAPULSE PFA专门开发的具有成本效益的工具提供了更高水平的脉冲场消融标测体验。建立在这个安全且经过临床验证的平台上,该平台已被用于治疗全球125000多名患者,这些新技术提供的可视化功能旨在提高对治疗交付的信心,并简化PFA手术期间的映射工作流程。” ---Nick Spadea-Anello  波 ………………………………

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