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Elixir Medical 在ESC2024会议上公布一项关于 DynamX 的临床研究(INFINITY-SWEDEHEART),研究显示 DynamX 优于 传统药物洗脱支架,大幅度降低术后的不良事件(时间越长越明显)。 INFINITY-SWEDEHEART是一项大型前瞻性、多中心、单盲、随机对照(1:1)临床研究(RCT),总共纳入2400名患者冠心病患者。试验组为DynamX,对照组为行业标杆产品Resolute Onyx DES(美敦力)。 具体研究数据 术后一年,DynamX与Resolute Onyx DES的 靶病变失败(TLF) 分别为 2.35% 和 2.77% (p < 0.001)。DynamX的低TLF是由于DynamX 复合终点组件的不良事件数量较低所致: 靶血管心肌梗死 (TV-MI)(试验组:1.27% ,对照组:1.52%) 缺血驱动的靶病灶血运重建 (ID-TLR)( 试验组: 1.27%, 对照组: 2.11%) 心血管死亡( 试验组 : 0.59% , 对照组: 0.50%) 与对照组相比,试验组在 12 个月时的靶血管衰竭 (TVF) 也较低
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