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第一作者:郝嘉策,王同德 通讯作者:高国华,庄则超,王定胜,朱罕 通讯单位:江南大学,同济大学,清华大学 论文DOI:10.1038/s41467-024-53427-7 全文速览 高熵合金(high-entropy alloy,HEA)催化剂由于其多位点特征和构型复杂性有望打破线性标度关系(linear scaling relationship, LSR),但多个主成分之间性质的加权平均实际上使其难以偏离LSR所施加的对称依赖性。本项研究中,作者开发了一种“表面熵减”方法来诱导与合金基底相容性较差的成分的溶出,从而在HEA表面形成少金属原子层(FL-M)。这些出溶的FL-M超越了传统HEA原子构型空间的限制,并与HEA底物在空间上串联协同,在复杂反应中共同充当多个中间体的活性位点。这种FL-M覆盖的HEA在硝酸盐电催化还原为氨(NH 3 )方面表现出色,法拉第效率为92.7%,NH 3 产率为2.45 mmol h –1 mg cat –1 ,长期稳定性
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