首个！强生潜在重磅疗法2/3期试验积极结果公布

文章预览

▎药明 康德内容团队编辑 强生（Johnson & Johnson）今日宣布临床2/3期Vibrance-MG研究获得积极结果。分析显示，其在研新生儿Fc受体（FcRn）靶向抗体疗法nipocalimab联合标准疗法（SOC），用于治疗AChR靶向抗体阳性全身性重症肌无力（gMG）青少年（12-17岁）患者时实现了持续的疾病控制。该研究的详细结果将于美国神经肌肉和电诊断医学协会（AANEM）年会当中公布。 根据新闻稿，这是在12-17岁抗体阳性青少年gMG患者中，可在24周内持续维持疾病控制的首个FcRn阻滞剂。 由于 nipocalimab 具有治疗多种自身免疫疾病的潜力， 这款疗法今年年初被行业媒体Evaluate列为 10大潜在重磅在研疗法 之一。 重症肌无力是一种罕见的慢性自身免疫疾病，全球约有70万名患者受到其影响。 该病的致病机制涉及患者体内的免疫球蛋白G（IgG）抗体，这些抗体会破坏神经与肌肉之间的 ………………………………