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相关阅读： 首个，A+L vs 奥希替尼一线治疗EGFR+肺癌OS达到显著性差异 RYBREVANT ® plus LAZCLUZE™ is the first and only chemotherapy-free regimen showing superior progression-free survival versus osimertinib Following Priority Review, approval is based on Phase 3 MARIPOSA results showing RYBREVANT ® plus LAZCLUZE™ reduced the risk of disease progression or death by 30 percent versus osimertinib, with a nine-month-longer median duration of response August 20, 2024 新泽西州拉里坦（2024年8月20日）—— 强生公司（NYSE：JNJ）今天宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）批准RYBREVANT （amivantamab-vmjw）加LAZCLUZE™ （lazertinib）用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者的一线治疗，这些患者具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21 L858R替换突变。通过 FDA 批准的测试检测到。 ® 1,2 凭借这一里程碑，RYBREVANT联合LAZCLUZE™成为第
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