【有机】电流调控选择性镍催化亲电偶联羰基化反应合成β/γ-羟基酮

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羰基化反应是一种高效合成酮类化合物的方法。其中，镍催化的多组分亲电羰基化偶联反应，凭借其直接使用简单易得的亲电试剂及一氧化碳源作为反应物来高效构建酮类骨架的能力，引起了有机化学界的关注。然而，这类反应仍面临诸多挑战，包括一氧化碳源不可控释放导致的选择性难题、过量金属粉末还原剂带来的安全隐患和反应放大困难，以及底物适用范围受限等问题。 近年来，有机电合成因其可调节性、可持续性和可扩展性带来了新的机遇，特别是电化学亲电偶联反应也有了显著的发展。在前期研究的基础上， 西安交通大学师仁义 教授和 南京理工大学王鹏程 教授、 陆明 教授合作开发了一种 电流调控的选择性镍催化电还原交叉亲电羰基化偶联方法，以简单易得的环氧化物、芳基碘化物和CO源（ClC O 2 Pr）为原料，通过一步反应即可高化 ………………………………