武汉大学陆庆全课题组Angew. Chem.：通过不对称配对电解策略实现磺酰亚胺对映选择性烷基化

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导语 利用电化学实现C(sp 3 )-H键的对映选择性转化是一种绿色且强大的合成策略，然而电解中产生的自由基等高活性中间体以及极性电合成体系与不对称催化体系的相容性使对映选择性电合成难以实现。近日， 武汉大学高等研究院陆庆全课题组 提出了通过配对电解策略活化苄基C(sp 3 )-H键实现磺酰亚胺的对映选择性烷基化反应，相关研究成果在线发表于 Angew. Chem. Int. Ed.  (DOI: 10.1002/anie.202409222)。 前沿科研成果 通过不对称配对电解策略实现磺酰亚胺对映选择性烷基化 不对称电合成的潜力巨大，但是目前所发展的体系几乎全部采用单电极反应，同时通过阴极析氢或牺牲阳极来确保反应体系电中性。相比之下，两个电极同时对底物电解形成配对，在高原子经济性合成的基础上实现高对映选择性的控制十分具有挑战性。近日，武汉大学高等研究院陆庆全 ………………………………