空间限域RLRs：王鹏华团队发现UBXN9-GLUT4调控抗病毒免疫的全新机制

文章预览

在病毒感染的时候，机体细胞通过RIG-I样受体 （RLRs，主要包括RIG-I和MDA5） 感知病毒RNA并启动早期抗病毒免疫反应。在识别病毒RNA后，RIG-I和MDA5与线粒体抗病毒信号蛋白MAVS组装形成复合物并进一步招募激活IRF3和NF-κB从而强烈诱导I/III型干扰素和大量促炎基因的转录表达。然而，RLRs必须受到精准调控来区分病原和自身RNA， 从而避免诸如I型糖尿病、Aicardi–Goutières综合征和皮肌炎等自身免疫性疾病发生。目前，机体对RLRs及其下游信号蛋白的主要调控机制是翻译后修饰（PTMs），哺乳动物体内是否存在其他对RLR及其上游的精准调控机制，仍不完全清楚。另一方面，模式识别受体 （PRRs） 的激活会导致葡萄糖内流 （glucose influx） 增加、糖酵解 （glycolysis） 增强、三羧酸（TCA）循环的破坏以及代谢物的积累。同样，RNA病毒感染也会促进代谢重编程，这些代 ………………………………