主要观点总结
文章介绍了加州大学旧金山分校的研究团队开发的合成膜内蛋白水解受体（SNIPR）技术，该技术能够确保CAR-T细胞仅在特定环境，如肿瘤附近被激活，从而精准锁定癌细胞，减少靶向非肿瘤毒性。这一技术有望带来更精准更安全的抗癌疗法，同时具有潜力用于开发治疗其他类型疾病的新型靶向疗法。
关键观点总结
关键观点1: SNIPR技术的开发背景
传统化疗和免疫疗法在抗击肿瘤时可能存在脱靶问题，导致不良反应。对于CAR-T细胞疗法，区分肿瘤细胞和健康细胞是关键挑战。SNIPR技术旨在解决这一问题。
关键观点2: SNIPR技术的工作原理
SNIPR是一种可定制化受体，能够检测细胞周围环境中任何感兴趣的自由漂浮分子，如肿瘤环境中的免疫信号分子。当与特定分子结合时，SNIPR会影响细胞的基因活性，确保细胞在特定环境中执行特定任务。
关键观点3: SNIPR技术在CAR-T细胞中的应用
研究团队将SNIPR插入CAR-T细胞中，使其仅在特定免疫分子存在时才会开启抗肿瘤活性，从而精准地向肿瘤发起攻击，减少不良反应。
关键观点4: SNIPR技术的潜力与未来
研究团队计划开展CAR-T细胞临床试验，并探索SNIPR在不同细胞类型中的应用，以带来更广泛的应用。此外，该技术还有潜力用于开发治疗其他类型疾病的新型靶向疗法。
文章预览
▎药明康德内容团队编辑 抗击肿瘤时，如果杀敌一千自损八百，那显然不是最佳方案。然而无论是传统的化疗药物还是新兴的免疫疗法，都可能在靶向肿瘤细胞的同时影响到体内的健康细胞，脱靶造成“误伤”，引起不良反应。 如何更精准地区分肿瘤细胞和健康细胞？ 对于开发CAR-T细胞疗法的研究者来说，这是一项关键挑战。CAR-T细胞是通过基因工程改造的免疫细胞，细胞上的工程化受体CAR（嵌合抗原受体）靶向肿瘤细胞表面的特异性抗原，是这些免疫细胞能够识别并消除肿瘤细胞的关键。但是，非肿瘤组织也可能表达同样的抗原，导致患者出现非肿瘤靶向毒性。 日前，在《自然》杂志上，加州大学旧金山分校（UCSF）的Kole Roybal博士与2024年诺贝尔化学奖得主David Baker教授合作，描述了他们开发的 一种可定制化受体：合成膜内蛋白水解受体（
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