中国医疗器械行业协会(CAMDI)成立于1991年,是在国家民政部注册的独立社团法人,由全国范围内从事医疗器械生产、经营、科研开发、产品检测及教育培训的单位或个人在自愿的基础上联合组成的行业性、非营利性的社会团体。
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【国药监】医疗器械临床试验管理交流会在京召开

中国医疗器械行业协会  · 公众号  ·  · 2024-09-04 17:00

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        9月3日,医疗器械临床试验管理交流会在京召开。会议以“强化临床试验质量管理,促进医疗器械创新发展”为主题,旨在宣贯医疗器械临床试验管理政策法规,搭建临床试验机构、申办者、研究者和监管部门的交流平台,促进医疗器械产业高质量发展。国家药监局党组成员、副局长雷平出席并讲话。   会议强调,临床试验是评价医疗器械安全性和有效性的重要手段。国家药监局将继续完善法规体系建设,加强临床试验机构管理,推动临床试验质量提升,与各方协力营造良好的临床试验生态环境。   本次交流会是2024年“全国药品安全宣传周”活动之一。会议进行了政策宣讲、经验交流和创新成果展示。部分临床试验机构、申办者、研究者、监管机构代表参会。 来源:国家药品监督管理局 【声明】本文为转载,中国医疗器械行业协会 ………………………………

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