董晨课题组发现NR4A1对肿瘤中CD8+ 耗竭前体T细胞的调控机制

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2024年5月31日， 董晨 院士课题组在《Cell Reports》杂志在线发表了题为 “NR4A1 transcriptionally regulates the differentiation of stem-like  CD8 +  T cells in the tumor microenvironment” 的研究论文。该 研究揭示了NR4A1在肿瘤环境中对耗竭前体CD8 +  T细胞的关键调控作用及相关分子机制。 在肿瘤和慢性感染环境中，持续性的抗原刺激和免疫抑制性微环境会导致 CD8 +  T细胞呈现功能耗竭状态。在肿瘤发生早期，抗原特异性CD8 +  T细胞在肿瘤引流淋巴结中成为耗竭前体细胞（Progenitor exhausted T cells, Tpex cells），高表达TCF1等干性相关基因，具有自我更新和继续分化的潜能，后续Tpex细胞迁移到肿瘤环境中进一步分化成为终末耗竭细胞（Terminally exhausted T cells, Ttex cells）。 Tpex细胞对长期控制肿瘤或病原体具有重要作用，并且是免疫检查点阻断治疗的主要响应者，然而调控这一过程具 ………………………………