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纳米抗体是克服包括严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2型感染和癌症在内的各种疾病免疫逃逸的最有前途的治疗方法之一。然而,纳米抗体的较小尺寸使其易于肾脏清除,从而降低循环半衰期并阻碍治疗效果。传统的修饰技术,即生物素化和Fc融合,虽然可增强纳米抗体的药代动力学,但它们可能会引入功能受损的异构产物,并可能影响与Fc受体的结合。 在此, 吉林大学 魏伟教授、Xinquan Gu 、清华大学 刘凯教授 和 中国科学院大学 苏娟娟副教授 等人 通过一种内在无序蛋白质介导的分子修饰,提出了一种通用的纳米抗体工程化策略。工程化的纳米抗体保留了其与刺突蛋白受体结合结构域的高亲和力结合,并对假型严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2型变体具有亚摩尔水平的半最大抑制浓度(IC50),与未修饰的纳米抗体相当。此外,这种纳米制剂对
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