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这篇文献的主要内容是关于糖皮质激素( Glucocorticoids, GCs )在抗炎作用中的代谢重编程机制。研究团队发现, GCs 通过重新编程巨噬细胞的线粒体代谢,增加了抗炎代谢产物衣康酸( Itaconate )的产生,从而抑制炎症反应。这一过程涉及到糖皮质激素受体( GC receptor, GR )与丙酮酸脱氢酶复合体( pyruvate
dehydrogenase complex, PDH )的相互作用,导致三羧酸( Tricarboxylic
acid, TCA )循环的加速,进而增强了 TCA 循环依赖的衣康酸产生。此外,研究还发现,衣康酸的产生对于 GCs 的抗炎效果至关重要,并且这一效果在多种免疫介导的炎症疾病模型中得到了验证。 Figure 1 GCs promote mitochondrial
reprogramming of inflammatory macrophages. 作者首先通过 RNA 测序分析( RNA-seq )探讨了糖皮质激素( GCs )对骨髓来源的巨噬细胞( BMDMs )在脂多糖( LPS )处理下基因表达的影响 。研
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