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新冠病毒从未停止突变和传播，新的突变株层出不穷，并相继呈现流行优势。尤其以 BA.2.86，JN.1 为代表的进化分支，其刺突蛋白（spike，S）携带大量氨基酸突变，亟需探究其生物学意义。 2024 年 7 月 15 日，中国科学院微生物研究所高福院士团队在 Structure 上在线发表了题为「Spike structures，receptor binding and immune escape of recently-circulating SARS-CoV-2 Omicron BA.2.86，JN.1，EG.5，EG.5.1 and HV.1 sub-variants」的封面文章，报道了 相关流行株的 S 蛋白自身及其与人类受体（hACE2）的复合物结构，并通过冷冻电子显微镜，表面等离子共振，假病毒实验等，阐释了上述毒株在受体结合及免疫逃逸方面的特性 （图 1）。 图 1. Structure 本期封面 研究发现，从 BA.2 进化而来的两个分支，一个以 BA.2.86、JN.1 等毒株为代表；另一个则以 XBB、EG.5、HV.1 等毒株为代表。前者无论是否结
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