JCI Insight丨赵凤东/陈键/刘军辉团队揭示Site-1蛋白酶调控椎间盘衰老退变机制

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随着医学发展、卫生条件改善、传染病控制和营养增加，人们的寿命变得更长。然而，人口老龄化也随之而来，这给社会的医疗保健系统带来沉重的经济负担。虽然人们在延长寿命方面取得了成就，但同时也面临着多种与年龄相关的慢性疾病。其中年龄相关的椎间盘退变 【1】 （intervertebral disc degeneration，IVDD） 是一种影响人们生活质量的最重要的慢性疾病之一，还会给经济带来巨大负担 【2】 。因此，深入了解椎间盘衰老的生物学机制，并开发治疗方法，对于解决年龄相关的椎间盘退变的问题具有重要临床意。 Site-1蛋白酶 （S1P） 是由膜结合转录因子肽酶位点1 （MBTPS1） 基因编码的内质网驻留蛋白，具有水解多种下游转录因子功能，参与调控溶酶体、内质网应激、未折叠蛋白反应、自噬与凋亡等相关通路 【3-5】 。临床研究报道，S1P失活突变患者 ………………………………